工人日报-中工网记者 姬薇
3月21日，吉利德科学宣布拓达维（戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的治疗，为更多患者带来新的治疗选择。
国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，2022年，中国女性乳腺癌发病率为每10万人中发病51.17例，死亡率为每10万人中死亡10.86人。
据了解，拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过两种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
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