12月7日，翰森制药三代EGFR-TKI抑制剂阿美替尼术后辅助治疗和不可切局部晚期治疗2项适应症被纳入2025年新版医保目录，至此，阿美替尼已获批的4项适应症均已纳入医保目录，全面覆盖表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌从早期到晚期的全程治疗，有望进一步减轻我国肺癌患者的经济负担。

肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，每年新发病例达106.06万、死亡病例达73.3万。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，约30%的患者在确诊时处于可手术的早期阶段，但患者术后仍面临复发和转移风险，影响长期生存。

近年来，随着临床研究的深入，第三代EGFR靶向药物在非小细胞肺癌治疗中展现出显著优势，其应用阶段也从晚期逐步扩展至早中期，实现了对肺癌关键治疗阶段的全面覆盖。中国医学科学院肿瘤医院高树庚教授表示，基于ARTS研究100%中国人群的证据，阿美替尼已成为EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌术后辅助治疗的标准选择之一。（工人日报客户端记者 姬薇）