本报讯 在我国，目前各类精神障碍患者已超过8300万人，以精神分裂症为代表的重性精神疾病患者也达1600万人以上，而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。

中华医学会精神病学分会名誉主任委员，上海精神卫生中心张明园教授指出，目前很多临床医生在精神分裂症急性期治疗时忙于急性期症状的控制及缓解，忽视了对患者个人功能的评估和关注；而且传统抗精神病药由于受剂量滴定的影响，起效缓慢，难以在短时间内控制病情。因此选择快速、有效的抗精神病药对于患者病情的控制就显得极为重要。

近日，西安杨森制药有限公司正式宣布，获国家食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症的新型药物—芮达正式在中国上市。芮达，即帕利哌酮缓释片于2006 年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市，随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。芮达采用高纯度的帕利哌酮成分，运用独特的24小时渗透性给药系统OROS缓释技术，使有效的药物成分快速起效，全面改善精神分裂症五维症状。芮达已拥有全球众多国家的临床和使用经验，是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。

中华医学会北京分会精神科专业委员会委员，北京回龙观医院院长杨甫德教授说：“精神分裂症是一种对人体极具破坏力的精神疾病。OROS技术的运用，在精神分裂症治疗领域是一个里程碑式的突破。芮达起效快，能明显改善患者的个人和社会功能，势必影响整个精神分裂症治疗领域的新格局。”（魏文）