12月22日，吉利德原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，是全球首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎的强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，为我国原发性胆汁性胆管炎患者提供了全新的治疗选择。

近年来，原发性胆汁性胆管炎在全球和中国的患病率均呈现上升趋势。数据显示，我国原发性胆汁性胆管炎患病率为20.5/10万，在亚洲位居第二。该病好发于中老年女性，男女比例约为1:9，而近年来男性患者比例也有所增加。

原发性胆汁性胆管炎是一种自身免疫性肝病，这一疾病使人体免疫失调，破坏胆管上皮细胞，从而导致胆汁淤积，造成肝脏炎症和纤维化。上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科科主任谢青教授介绍，如果得不到及时治疗或对现有治疗效果不佳，疾病可能进一步进展至肝硬化并出现其他并发症，最终导致肝功能衰竭。

据悉，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准之前，Seladelpar已于2025年8月通过北京临床急需进口政策正式获批进入天竺罕见病药品保障先行区。（工人日报客户端记者 姬薇）