本报讯 （记者姜明 通讯员姜书范）日前，一款“BuMASupreme生物降解药物涂层冠脉支架系统”成功植入多名欧洲患者体内，这是国内企业第一次在欧洲发达国家进行的正规临床验证试验，从而也开启了国产心脏药物支架进入欧美发达国家的征程。

目前，大多数药物洗脱支架，因药物存留时间过长，涂层不稳定，容易引发术后晚期血栓等一系列不良反应，且病人需要长期服用抗凝药物。天津赛诺医疗科学技术有限公司自主研制、开发的新一代无安全隐患的“BuMA生物降解药物涂层冠脉支架系统”，成功解决了目前药物支架产品普遍存在的载药涂层开裂和药物残留问题，能有效地抑制冠心病介入治疗的后期血栓形成。

赛诺相关负责人告诉记者，该产品使用了最先进的涂层技术，而且在药物支架的结构构成、不良事件发生原理方面实现了新突破。