原标题：阿尔茨海默病无创诊断显像剂获批

北京日报讯（记者 袁璐）昨天，先通医药Aβ-PET显像剂欧韦宁获得国家药品监督管理局正式批准上市。该显像剂是国内首个获批用于诊断阿尔茨海默病的Aβ-PET显像剂，可实现早期、精准、无创诊断。

据悉，欧韦宁是用于脑正电子发射断层扫描（PET）显像的放射性诊断药物，通过测定脑内β-淀粉样蛋白斑块沉积水平，进行阿尔茨海默病的诊断、鉴别诊断和疗效评估。Aβ在脑内异常沉积是阿尔茨海默病最早发生的病理改变。Aβ的异常沉积可以在痴呆症状出现前15至20年被检测出来。

国家卫生健康委此前公布，我国60岁及以上老年人中约有1500万痴呆患者，其中1000万是阿尔茨海默病患者，疾病早期进行诊断和干预是控制病情发展、延缓痴呆发生的有效策略。先通医药是中国创新放射性药物领域的领先企业，专注于放射性药物的研发创新及落地应用以改善患者的健康水平，总部位于北京。