本报讯 （记者蒋菡）10月10日，食品药品监管总局副局长孙咸泽在2017年“全国安全用药月”启动活动上指出，随着我国药品可及性的基本解决、药品质量与疗效的逐步提高，药品使用环节是否安全合理已经成为影响公众用药安全的重要因素。

孙咸泽表示，保障用药安全是监管部门的责任，同时也需要全社会安全用药意识与知识水平的提升。针对临床用药，要推进临床路径管理，从根源上杜绝超常处方等不合理用药。在向患者交付药品时，要按照药品说明书或处方用法，进行用药交待与指导。针对自我药疗，要大力传播安全用药知识，增强公众自我保护意识，不盲目自我服药。购药时咨询药师，选择适合的非处方药，服药前详细阅读药品说明书。要自觉抵制夸大药品疗效、欺骗和误导消费者的违法广告。

近日，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》印发。孙咸泽称，改革已经从审评审批领域，逐步拓展为监管制度的全面变革，实现药品医疗器械全生命周期管理，把监管改革创新覆盖研发、生产、流通和使用等各个环节，以监管创新激发产业创新。