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工人日报 2010年09月12日 星期一

空军总医院采用新技术

罕见脑白质营养不良患儿获治

《工人日报》(2010年09月12日 004版)

本报讯 (通讯员艾素 王秋月)近日,空军总医院采用的“半相合骨髓移植联合间充质干细胞输注”治疗方法,为身患家族遗传性脑白质营养不良的7岁患儿心心(化名)进行治疗,医生对其骨髓及血液进行科学检测,宣布治疗获得成功。经国内生物医学文献数据库检索,此治疗方法在国内尚属首例,目前国外也未见报道。

异染性脑白质营养不良,是一种严重的神经退化性代谢病,为先天性遗传疾病。它分为婴儿期、少年期和成人期;发病时表现为智力下降,运动功能障碍,浑身肌肉萎缩,步态不稳等。如果病情无法得到控制,患儿终将因全身肌肉萎缩或出现多种并发症而死亡。

7月13日,空军总医院血液病科接收了患儿心心。经检查发现,患儿心心发病的诱因,是因为自身白细胞缺乏一种叫做“芳基硫酸酯酶”的物质。据报道,该病发病率极低,大约为1/16万,属于小儿神经内科疾病,目前医学上没有找到有效的治疗办法。

医院特别成立由副院长刘朝中为主要负责人的领导治疗小组,依托血液病科在全军乃至全国率先掌握的半相合骨髓移植技术的优势,医院最终决定,采用半相合骨髓移植联合间充质干细胞输注治疗方法为其治疗。

该院血液病科王恒湘主任介绍说:骨髓移植的目的是使患儿的造血及免疫功能得以重建,让全新的白细胞在其体内生根发芽,能够让白细胞正常分泌出“酶”,终止患儿病症的恶化;而间充质干细胞移植,可以促进神经细胞再生,修复受损神经功能。

8月2日上午10时08分,心心接受了自己母亲捐献的骨髓;一周之后,医生们先后3次为她进行了“间充质干细胞输注”,从目前临床检查结果显示,患儿心心身体状况处于恢复期。

手术的成功,不仅遏止了患儿疾病的恶性发展,还终止了这一遗传性疾病的延续。王恒湘主任特别提醒:“假如已经知道自己是某些遗传疾病隐性基因携带的夫妻,应该在怀孕中进行必要的基因检测,避免这种家族遗传疾病的发生。”

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