今后，医疗器械临床使用将收紧关口，杜绝器械“带病上岗”、“超期服役”。近日，卫生部发布《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》征求意见稿，从临床使用前评估、临床使用管理、临床保障管理等方面对医疗器械临床使用定出规矩。

《规范》要求，医疗机构不得使用无注册证、无合格证明、过期、失效或者国家规定在技术上淘汰的医疗器械。临床使用医疗器械应严格遵照产品使用说明书、技术规范和操作规程，不得超适用范围使用。医疗器械临床使用发生安全事件或出现故障，应立即停止使用。

(摘自7月10日《健康报》)