中新网客户端北京8月27日电(记者 张尼)26日，十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过修订后的《中华人民共和国药品管理法》。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来，民众购买药品将迎一系列新变化。

　　资料图：天津市场监管委工作人员在检查药品。　张道正 摄

　　网络售药须符合条件

　　——药品销售网络须和医疗机构信息系统互联互通

　　新修订的药品管理法规定了几类特殊管理药品不能在网上销售，但并未明确提及处方药。

　　这是否意味着政策层面放开了网售处方药？未来又将如何监管？

　　26日，在全国人大常委会办公厅举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛表示，在药品管理法修订过程中，人大听取了各方面的意见，采取了包容审慎的态度，对药监部门也提出了下一步的要求。

　　对于网售的主体，必须首先是取得了许可证的实体企业，线下要有许可证，线上才能够卖药。另外，网上销售药品要遵守新的药品管理法关于零售经营的要求。

　　第二，考虑到网络销售的特殊性，对网络销售的处方药规定了更严格的要求，比如药品销售网络必须和医疗机构信息系统互联互通，要信息能共享，主要是确保处方的来源真实，保障患者的用药安全。配送也必须要符合药品经营质量规范的要求。

　　另外据刘沛介绍，关于药品网络销售监督管理办法，国家药监局也在起草过程中。

　　资料图 　郭佳 摄

　　保障短缺药供应

　　——实行短缺药品清单管理制度 鼓励儿童用药研制

　　对于社会各界高度关注的国内常用药、急(抢)救药短缺问题，新修订的药品管理法对“药品储备和供应”做出专章规定。

　　这其中包括：明确国家实行药品储备制度、国家建立药品供求监测体系、国家实行短缺药品清单管理制度，国家实行短缺药品优先审评制度等，多部门共同加强药品供应保障工作。

　　此外，药品管理法总则明确规定了国家鼓励研究和创制新药，同时增加和完善了十多个条款，增加了多项制度举措，为鼓励创新，加快新药上市。

　　这其中包括，重点支持以临床价值为导向，对人体疾病具有明确疗效的药物创新。鼓励具有新的治疗机理，治疗严重危及生命的疾病、罕见病的新药和儿童用药的研制。

　　对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病，以及公共卫生方面急需的药品，临床试验已有数据显示疗效，并且能够预测临床价值的可以附条件审批，以提高临床急需药品的可及性，这个制度缩短了临床试验的研制时间，使那些急需治疗的患者能第一时间用上新药。