万小琼母子 图片由中华儿慈会提供

　　今天一大早，家住重庆的万小琼便匆匆赶到医院，在大门口翘首盼望着北京来的医生，他们是儿子溜溜活下去的唯一希望。

　　早产宝宝生下来就在闯关

　　“医生说，只要坚持到5岁就有救！”这句话就像一棵救命稻草，常常把万小琼从濒临崩溃的边缘拉回来。万小琼一家住在重庆市沙坪坝区歌乐山镇，2017年6月27日，她因妊娠高血压做了剖宫产，生下一个2.34斤重的早产儿，当时才28周。宝宝取名张文凯博，小名溜溜。溜溜今年两岁了，却只有七八个月大婴儿的体重，靠一台呼吸机活着。

　　由于早产，溜溜的心、肺、脑等器官发育不全，一出生就被送入重症监护室，医生发了病危通知书。无法预知的未来，深不见底的治疗费用，让刚刚生产的万小琼整夜无眠。看着巴掌大的儿子浑身插着管子一动不动躺在那里，放弃还是不放弃，她与丈夫每天都在挣扎和煎熬。

　　“就这样吧，我们不放弃。”夫妻俩和全家人最后商议，哪怕砸锅卖铁也要救孩子。就这样，溜溜在重症监护室住了两个月，他仿佛知道父母的心意，顽强地活了下来。他不知道的是，这两个月里，父母花光了家里所有积蓄，还欠下了外债。没想到，溜溜回家后的第4个月，由于咳嗽发烧，又住进了医院。这一住又是两个月之久，每天各种缴费单源源不断地涌来，压得万小琼和丈夫喘不过气来。

　　万小琼自己带孩子，家庭生计便全部压在丈夫身上。为了挣钱，他拼命工作，可还是承担不起儿子的医疗费用。去年3月，万小琼夫妻决定，让溜溜戴着无创呼吸机回家休养。由于连着呼吸机，溜溜只能以插管的长度为半径，在巴掌大的地方内活动，身边必须24小时有人看护。丈夫每天上班工作，照顾溜溜的重担完全压在万小琼身上。

　　孩子只能戴着呼吸机生活

　　即便是妈妈万分精心地呵护，溜溜的成长还是充满变数。去年7月，刚一岁的溜溜去医院复查，刚进门诊就出现了窒息，再次被转入重症监护室。医生的诊断是：重症肺炎、呼吸衰竭、支气管和肺发育不良、早产儿视网膜病、房间隔膨胀瘤、房间隔缺损（Ⅱ）、动脉导管未闭等20项疾病，医生说溜溜挺不过这一次。

　　万小琼和丈夫抱头痛哭，他们一次次恳求医生不要放弃溜溜。“不要给他停药，钱我们会想办法。”父母的坚决也给了溜溜求生的勇气，他又一次奇迹般地挺过来了。两个月后，溜溜转入普通病房，10天后，小溜溜再次戴着呼吸机回家休养。

　　为了能让溜溜学走路，万小琼特意找厂家订做了2米的加长管，让溜溜有机会下床，在床边玩一会儿。能穿上小鞋子走在地上的溜溜高兴极了，他甚至能到门口看别的小朋友玩耍，虽然无法参与其中，但溜溜也高兴得手舞足蹈。看着儿子的兴奋，想想两年的坚持与艰辛，万小琼泪如雨下。

　　北京医生今赴重庆千里救助

　　每一个健康成长的早产儿背后，都有一位伟大的母亲。在早产儿妈妈群里，万小琼母子得到了大家的关注和关爱，她们自发地给这对母子提供必要的物质帮助，分享护理经验。后来，一位爱心医生加入了早产儿妈妈群，她帮万小琼向中华儿慈会求助。今年4月，基金会开始为万小琼母子筹款。同时，他们帮忙联系北京八一儿童医院。接到基金会的治疗请求，医务人员迅速组织起一支由心内科、呼吸科、ICU等科室医生组成的团队，今天一早，他们从北京飞往重庆，接溜溜进京治疗。

　　为保证一路顺利，几位医生携带了制氧机、监护仪、微量泵，保证溜溜路途上的基本生命支持。“因为转运条件限制，今天过去的任务是评估溜溜的基本情况，白天将会尝试降低呼吸机参数，尽最大可能评判孩子能否承受12个小时的转运。”八一儿童医院PICU主任洪小杨说。

　　本报记者 曲经纬